6月30日,泰德医药(浙江)股份有限公司(“泰德医药”,股份代号:3880.HK)在香港联合交易所主板正式挂牌。此次IPO由皓天财经集团提供全方位的财经公关服务,为该公司树立了卓越的企业形象,上市项目亦取得圆满成功。
公开资料显示,泰德医药是全球专注于多肽的最全面的CRDMO之一,提供从早期发现、临床前研究及临床开发以至商业化生产的全周期服务。根据弗若斯特沙利文的资料,于2023年,按销售收入计,公司是全球第三大专注于多肽的CRDMO,市场份额为1.5%。

强大技术生产优势 积累庞大优质客户群
在技术和生产方面,泰德医药已建立多肽API生产技术及大规模生产能力。在过去的二十年里,公司积累了数十万条多肽分子合成及纯化的记录,几乎涵盖了多肽合成的所有领域以及最新的多肽化学合成和修饰技术。
同时,公司拥有广泛的多肽API产能,并配备全面的项目研究及创新数字化系统。公司在杭州的cGMP合规生产设施总建筑面积超过15,000平方米,API年产能为500千克,每批产能为20千克,能够处理多个100千克级的多肽订单。此外,公司亦在美国及杭州拥有两个在建的生产设施,总建筑面积分别约为4,000平方米及26,700平方米,这将显著提高公司的整体产能,并为客户提供极具竞争力的产品和服务。
显著的技术和生产优势,让泰德医药在GLP-1 CRDMO服务方面建立了丰富的项目管线和进入壁垒,据招股书披露,截至2024年12月31日,公司的项目管线包括1,217个进行中的CRO项目及332个进行中的CDMO项目。公司战略性地专注于GLP-1领域的管线建设。截至最后实际可行日期,公司与七名客户进行九个NCE GLP-1分子开发项目,为公司在未来的市场竞争中奠定了坚实的基础。

凭借在多肽CRDMO行业超过二十年的运营及累积专业知识,泰德医药已建立起多元化及忠诚的客户群。公司的客户群涵盖早期生物技术公司、商业化阶段跨国制药及生物技术公司、仿制药制造商以及顶级研究机构。
截至最后实际可行日期,公司已为全球逾1,000名客户提供服务。具体而言,公司一直是20家国际知名研究机构的稳定业务合作伙伴。截至最后实际可行日期,公司在50多个国家建立了稳定的客户关系及服务范围,为公司的持续发展提供了强大的动力。
业绩快速增长 彰显强劲竞争力与发展潜力
得益于丰富的产品管线和优质的服务,泰德医药实现了业绩的快速增长。2024年收入同比增长31.3%至人民币4.42亿元,年内利润增长至59,173千元,年内经调整净利润达1.72亿元,这一亮眼的成绩单充分展现了泰德医药在行业内的强劲竞争力与发展潜力。
从行业角度来看,全球多肽类药物市场于近年来稳步扩张。2015年1月1日至最后实际可行日期,全球已获得监管批准的非胰岛素多肽类药物数量达到76种。根据弗若斯特沙利文的资料,按销售收入计,全球多肽类药物市场从2018年的607亿美元增长至2023年的895亿美元,复合年增长率为8.1%,并预计将进一步增长至2032年的2,612亿美元,复合年增长率为12.6%,为泰德医药提供了广阔的发展空间。
泰德医药作为行业中的知名企业,凭借多年的经验积累,登陆港股市场后,将持续巩固公司在全球专注于多肽的CRDMO行业的地位,提升公司全球专注于多肽的CRDMO服务能力的稳定性和可靠性,加强研发能力及进一步提升技术以保持竞争优势,进一步建立全球销售网络以扩大公司的客户群,从而实现业绩的新一轮腾飞。