皓天財經助力泰德醫藥成功登陸香港交易所

6月30日，泰德醫藥（浙江）股份有限公司（“泰德醫藥”，股份代號：3880.HK）在香港聯合交易所主板正式掛牌。此次IPO由皓天財經集團提供全方位的財經公關服務，為該公司樹立了卓越的企業形象，上市項目亦取得圓滿成功。

公開資料顯示，泰德醫藥是全球專注於多肽的最全面的CRDMO之一，提供從早期發現、臨床前研究及臨床開發以至商業化生產的全週期服務。根據弗若斯特沙利文的資料，於2023年，按銷售收入計，公司是全球第三大專注於多肽的CRDMO，市場份額為1.5%。

強大技術生產優勢 積累龐大優質客戶群

在技術和生產方面，泰德醫藥已建立多肽API生產技術及大規模生產能力。在過去的二十年裡，公司積累了數十萬條多肽分子合成及純化的記錄，幾乎涵蓋了多肽合成的所有領域以及最新的多肽化學合成和修飾技術。

同時，公司擁有廣泛的多肽API產能，並配備全面的項目研究及創新數字化系統。公司在杭州的cGMP合規生產設施總建築面積超過15,000平方米，API年產能為500千克，每批產能為20千克，能夠處理多個100千克級的多肽訂單。此外，公司亦在美國及杭州擁有兩個在建的生產設施，總建築面積分別約為4,000平方米及26,700平方米，這將顯著提高公司的整體產能，並為客戶提供極具競爭力的產品和服務。

顯著的技術和生產優勢，讓泰德醫藥在GLP-1 CRDMO服務方面建立了豐富的項目管線和進入壁壘，據招股書披露，截至2024年12月31日，公司的項目管線包括1,217個進行中的CRO項目及332個進行中的CDMO項目。公司戰略性地專注於GLP-1領域的管線建設。截至最後實際可行日期，公司與七名客戶進行九個NCE GLP-1分子開發項目，為公司在未來的市場競爭中奠定了堅實的基礎。

憑藉在多肽CRDMO行業超過二十年的運營及累積專業知識，泰德醫藥已建立起多元化及忠誠的客戶群。公司的客戶群涵蓋早期生物技術公司、商業化階段跨國製藥及生物技術公司、仿製藥製造商以及頂級研究機構。

截至最後實際可行日期，公司已為全球逾1,000名客戶提供服務。具體而言，公司一直是20家國際知名研究機構的穩定業務合作夥伴。截至最後實際可行日期，公司在50多個國家建立了穩定的客戶關係及服務範圍，為公司的持續發展提供了強大的動力。

業績快速增長 彰顯強勁競爭力與發展潛力

得益于豐富的產品管線和優質的服務，泰德醫藥實現了業績的快速增長。2024年收入同比增長31.3%至人民幣4.42億元，年內利潤增長至59，173千元，年內經調整淨利潤達1.72億元，這一亮眼的成績單充分展現了泰德醫藥在行業內的強勁競爭力與發展潛力。

從行業角度來看，全球多肽類藥物市場於近年來穩步擴張。2015年1月1日至最後實際可行日期，全球已獲得監管批准的非胰島素多肽類藥物數量達到76種。根據弗若斯特沙利文的資料，按銷售收入計，全球多肽類藥物市場從2018年的607億美元增長至2023年的895億美元，複合年增長率為8.1%，並預計將進一步增長至2032年的2,612億美元，複合年增長率為12.6%，為泰德醫藥提供了廣闊的發展空間。

泰德醫藥作為行業中的知名企業，憑藉多年的經驗積累，登陸港股市場後，將持續鞏固公司在全球專注於多肽的CRDMO行業的地位，提升公司全球專注於多肽的CRDMO服務能力的穩定性和可靠性，加強研發能力及進一步提升技術以保持競爭優勢，進一步建立全球銷售網絡以擴大公司的客戶群，從而實現業績的新一輪騰飛。