11月6日,蘇州旺山旺水生物醫藥股份有限公司(“旺山旺水”,股份代號:2630.HK)在香港聯合交易所主板正式掛牌。此次IPO由皓天財經集團提供全方位的財經公關服務,為該公司樹立了卓越的企業形象,上市項目亦取得圓滿成功。
公開資料顯示,旺山旺水成立於2013年,是一家聚焦生物醫藥領域的創新型企業,公司始終致力於在神經精神及生殖健康兩大戰略核心治療領域,開展小分子藥物的發現、獲取、開發與商業化工作,為臨床未滿足需求提供解決方案。
目前,公司已獲取並開發了兩款核心產品LV232及TPN171。LV232是一款雙靶點5-羥色胺轉運體╱5-羥色胺3(“5-HTT/5-HT3”)用於治療重度抑鬱症的受體調節劑。而TPN171是一款用於治療勃起功能障礙(“ED”的5型磷酸二酯酶(“PDE5”)抑制劑。此外,公司還有四款候選藥物處於臨床階段,三款候選藥物處於臨床前階段,為未來發展提供有力支撐。

強勁研發實力 構築核心競爭力
在研發實力構建上,旺山旺水已打造出覆蓋藥物開發全流程的強大內部研發體系,涵蓋貫穿藥物開發全過程的所有關鍵功能,包括藥劑發現、先導優化、成藥性評價和PCC識別、臨床前研究、CMC開發、臨床研究及監管事務。公司的內部研發能力由先進的研發基礎設施及專有技術平臺所支持。這些核心資源不僅是公司現有候選藥物成功開發與商業化的重要保障,更持續驅動管線的拓展與創新,助力公司在激烈的行業競爭中保持技術領先。
公司研發中心佈局于蘇州與上海兩大生物醫藥產業核心區域,總建築面積超8000平方米,配備國際先進水平的實驗室及一流的實驗設備與儀器,為研發工作提供了優質的硬件環境。截至2025年4月30日,公司已建立一支由145名成員組成的專業內部研發團隊,他們平均擁有超過10年的行業經驗,且研發團隊成員中超過60%擁有碩士或以上學位。
在知識產權保護方面,截至最後實際可行日期,旺山旺水的專有技術及管線資產已構建起結構完善、覆蓋廣泛的全球專利組合,專利佈局遍及約30個司法管轄區。尤其在核心產品領域,公司已取得23項已授權專利及5項專利申請,形成了堅實的知識產權壁壘,有效保障了核心技術與產品的市場競爭力。

符合GMP標準的商業化生產體系 實現質量與成本控制
生產能力方面,旺山旺水已建立符合GMP標準的商業化生產體系,公司在江蘇省連雲港市建立了一間內部生產設施,總建築面積約51,955平方米。該生產設施設有一個口服固體劑型小分子藥物車間及一個原料藥車間。公司內部生產設施的年設計產能為100百萬粒膠囊及600百萬粒片劑,該設施根據GMP要求設計和建造,並已通過公司獲批藥物商業規模生產的驗證。
強大的內部GMP標準生產能力,不僅顯著提升了公司藥物開發與生產流程的效率,幫助公司實現對產品質量與生產成本的精准控制,更能保障臨床研究與商業化供應的穩定、及時,有效應對潛在的供應鏈中斷風險。此外,該生產能力還成為公司快速響應突發公共衛生事件的重要基石,助力公司在公共衛生應急場景下發揮更重要的作用。
從行業發展背景來看,近年來隨著居民健康意識提升、人口老齡化加劇以及生物醫藥技術的快速迭代,中國神經精神、生殖健康及抗病毒藥物市場呈現出持續增長的良好態勢。根據灼識諮詢的資料,中國神經精神藥物市場、生殖健康藥物市場及抗病毒藥物市場預計將分別由2024年的人民幣1,039億元、人民幣362億元及人民幣203億元增至2035年的人民幣1,235億元、人民幣422億元及人民幣403億元。
旺山旺水作為生物醫藥行業內的知名企業,憑藉在核心治療領域的深耕佈局、強大的研發實力及完善的生產體系,已在行業中樹立起良好的品牌形象與競爭優勢。未來,公司將繼續聚焦核心戰略方向,加速推進候選藥物的臨床開發進程,持續擴大GMP合規生產規模與產能,不斷增強商業化運營能力,推動公司實現更高質量的發展,為中國生物醫藥產業的進步與居民健康事業貢獻更多力量。
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