皓天財經助力翰思艾泰成功登陸香港交易所

12月23日，翰思艾泰生物醫藥科技(武漢)股份有限公司（“翰思艾泰”，股份代號：3378.HK）在香港聯合交易所主板正式掛牌。此次IPO由皓天財經集團提供全方位的財經公關服務，為該公司樹立了卓越的企業形象，上市專案亦取得圓滿成功。

多元化產品管線佈局，核心產品競爭力十足

公開資料顯示，翰思艾泰是一家擁有結構生物學、轉化醫學及臨床開發方面自主專業技術及經驗的生物科技公司。自2016年起，公司逐步構建起多元化產品管線，涵蓋1款核心產品及9款其他候選產品，具體包括三款針對腫瘤學的臨床階段候選藥物，包括公司的核心產品HX009及主要產品HX301及HX044，以及七款臨床前階段候選藥物，包括針對自身免疫和腫瘤市場的抗體偶聯藥物、雙特異性抗體及單克隆抗體。值得一提的是，於往績記錄期間前，公司亦開發HX008，其已轉讓予一家專注於腫瘤療法的生物制藥公司。

在產品佈局上，翰思艾泰的核心產品HX009是一種自主研發的抗PD-1（一種免疫檢查點受體）/SIRPα雙功能抗體融合蛋白，憑藉獨特的作用機制展現出顯著的臨床開發潛力，目前，公司已在澳大利亞及中國完成HX009的I期臨床試驗。公司目前正在中國進行三個HX009臨床專案，即治療晚期黑色素瘤的HX009-I-01中國研究（Ib期）；治療復發性╱難治性Epstein-Barr病毒陽性非霍奇金淋巴瘤的HX009-II-02中國研究（I/II期）以及治療晚期膽道癌的HX009-II-05中國研究（IIa期）。公司亦於2025年2月獲得國家藥監局對HX009與曲妥珠單抗聯合治療晚期三陰性乳腺癌患者的聯合研究的批准，且公司預計該聯合研究的首名患者招募將於2026年完成。

除核心產品外，翰思艾泰另外兩款臨床階段重點產品HX301與HX044，同樣深耕腫瘤治療領域並各具技術特色。其中，HX301是一種靶向CSF1R、ARK5、FLT-3及CDK4/6等關鍵通路的多靶點激酶抑制劑，公司已完成根據國家藥監局批准對HX301進行的I期臨床研究，且目前正在中國開展HX301與替莫唑胺聯用治療腦膠質母細胞瘤的II期臨床研究。HX044則為一種新型雙重功能抗CTLA-4（一種免疫檢查點受體）抗體SIRPα融合蛋白，旨在提高CTLA-4的靶向療效，公司目前正在澳大利亞及中國開展HX044用於治療晚期實體瘤惡性腫瘤的I/IIa期臨床研究。

核心研發實力築牢根基，乘行業東風開啟發展新篇

強勁的研發實力是翰思艾泰的核心優勢之一。公司在結構生物學與蛋白質工程領域積澱了深厚的專業知識與先進技術，依託專有技術平臺為產品管線的成藥性與可持續性提供堅實保障。

其中，VersatiBody平臺是一個創新抗體技術平臺，亦是治療抗體新領域的基礎。該多功能平臺旨在開發具有增強治療能力的雙特異性或多特異性抗體、抗體融合蛋白及╱或抗體偶聯藥物，其重點是調整基於抗體的藥物以滿足特定的靶點生物學要求。

此外，公司正全力打造autoRx40獨特治療平臺，聚焦靶向OX40受體及其他受體，而OX40受體在各種自身免疫性和炎症性疾病的發病機理中扮演關鍵角色，該平臺的搭建將進一步拓寬公司的治療領域佈局。

從行業發展前景來看，腫瘤藥物市場呈現高速增長態勢。於2024年，全球腫瘤藥物市場規模達2,533億美元，並預計於2030年及2035年將分別增長至4,525億美元及7,027億美元，2024年至2030年的複合年增長率為10.2%，2030年至2035年的複合年增長率為9.2%。於2024年，中國腫瘤藥物市場規模達359億美元，並預計於2030年及2035年將分別增長至734億美元及1,450億美元，2024年至2030年的複合年增長率為12.6%，2030年至2035年的複合年增長率為14.6%，具備著廣闊的發展空間。

翰思艾泰作為該領域中的知名企業，憑藉對行業的深刻洞察與多年積累的技術、疊加多元化的產品管線及平臺等優勢，登陸港股市場後，有望借助國際資本賦能進一步強化創新研發能力、拓展市場覆蓋範圍，持續鞏固行業領先地位，從而助力公司發展邁向新的臺階，為行業進步與投資者創造更大價值。

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